Ingredientes:O ingrediente principal deste produto é o morfolinonirazol.
Nome Químico: 1-[3-(4-morfolino)-2-hidroxipropil]-2-metil-5-nitro-1H-imidazol.
Estrutura Química:
Fórmula molecular: C11H18N4O4
Peso molecular: 270,29
Excipientes: cloreto de sódio, água para preparações injetáveis.
【Personagem】
Este produto é um líquido transparente verde-amarelado a verde-amarelado.
【Especificações】
100ml: morfolinonidazol 0,5g e cloreto de sódio 0,9g
【Indicações】
Para reduzir a formação de bactérias resistentes e garantir a eficácia do morfolinonidazol e de outros agentes antimicrobianos, o morfolinolinidazol deve ser utilizado apenas de forma limitada.
Tratamento ou prevenção de infecção causada por um patógeno susceptível comprovado ou suspeito.
Se houver informações disponíveis sobre cultura e testes de suscetibilidade, essas informações deverão ser usadas para selecionar ou modificar a terapia antimicrobiana.
Mesa. Na ausência desta informação, a experiência local com dados epidemiológicos e de suscetibilidade bacteriana pode ser útil na seleção do tratamento.
Deve-se observar que a cultura e os testes de suscetibilidade devem ser realizados antes da administração para identificar o organismo causador e sua suscetibilidade ao morfolinonirazol.
Sexo. O morolinonidazol pode ser iniciado assim que a amostra for coletada e ajustado de acordo com os resultados de suscetibilidade.
De acordo com os dados atuais dos ensaios clínicos deste produto, este produto é adequado para as seguintes infecções em adultos (maior ou igual a 18 anos) causadas por bactérias suscetíveis:
1. Doença inflamatória pélvica ginecológica (incluindo endometrite, salpingite, abscesso tubo-ovariano, peritonite pélvica, etc.): por
Incluindo estreptococo péptico, Bacteroides fragilis, Viron cocos, Bacteroides jisei, etc.
2. Cirurgia combinada para tratamento de apendicite purulenta e apendicite gangrenosa: incluindo Bacteroides (Bacteroides fragilis, oval/
Bacteroides multiformes, Bacteroides monoformes, Bacteroides vulgaris, Bacteroides spp.), Clostridium spp. (Clostridium perfringens, dienzimas de Clostridium,
Clostridium butyricum e outros clostrídios), Fusobacterium spp. (Fusobacterium nucleata, Fusobacterium muta), Cocos anaeróbicos (Streptococcus digestivo,
Velon cocos) e assim por diante.
Como a doença inflamatória pélvica e a apendicite são infecções mistas de bactérias anaeróbias e aeróbias, outros adjuvantes devem ser tomados de acordo com as necessidades clínicas.
Medidas terapêuticas, como medicamentos concomitantes eficazes contra bactérias aeróbias.
【Armazenar】
Armazenar em local escuro, bem fechado e fresco (não superior a 20 graus).
【Embalagem】
Enchimento de frasco para infusão de vidro soda-cal, rolha de borracha clorobutílica, embalagem com tampa de alumínio. 1 garrafa/caixa.
【Data de validade】
24 meses.
【Ingredientes】Ingredientes principais: Cloridrato de Antofloxacina. Peso molecular: C18H21FN4O4.HCl
【Propriedades】Este produto é um tablet.
【Indicações】Este produto é adequado para o tratamento das seguintes infecções causadas por bactérias sensíveis: 1. Ataque agudo de bronquite crônica: ataque agudo de bronquite crônica causada por Klebsiella pneumoniae;2. Pielonefrite aguda: pielonefrite aguda causada por Escherichia coli;3. Cistite aguda: cistite aguda causada por Escherichia coli, etc.
【Dosagem】Este produto é adequado para o tratamento das seguintes infecções causadas por bactérias sensíveis: 1. Ataque agudo de bronquite crônica: ataque agudo de bronquite crônica causada por Klebsiella pneumoniae;2. Pielonefrite aguda: pielonefrite aguda causada por Escherichia coli;3. Cistite aguda: cistite aguda causada por Escherichia coli, etc.
【Armazenamento】Selado.
[Especificação] 0.1g (em C18H21FN4O4)
[Embalagem] {{0}}.1g*6s/caixa, 0.1g*10s/caixa, 0,1g*12s/caixa
[Data de validade] 24 meses
【Ingredientes】O ingrediente principal deste produto é o erecoxib. Nome Químico: 1-n-propil-3-(4-metilfenil)-4-(4-metilsulfonilfenil)-2,5-dihidro{ {8}}H-2-pirrolidona. Peso molecular: C21H23NO3S
【Propriedades】Este produto é um comprimido revestido por película, que fica branco após a remoção do revestimento por película.
【Indicações】Este produto é usado para aliviar os sintomas de dor da osteoartrite.
【Uso e Dosagem】Medicação pós-prandial. Tome por via oral. A dosagem habitual para adultos é de 0,1 g (1 comprimido) duas vezes ao dia durante 8 semanas. O tempo cumulativo de medicação de vários ciclos está temporariamente limitado a 24 semanas (incluindo 24 semanas).
【Armazenamento】Sombreamento, selado e armazenado em local seco
[Especificação] 0,1 gramas
[Embalagem] {{0}}.1g*10s/caixa, 0,1g*6 peças/caixa
[Data de validade] 24 meses
【Ingredientes】O ingrediente ativo deste produto é o iramod.
【Propriedades】Este produto é composto por comprimidos brancos ou esbranquiçados.
【Indicações】É adequado para o tratamento sintomático da artrite reumatóide ativa e é adequado para homens e mulheres que não têm necessidade de engravidar durante o período de tratamento.
【Dosagem】Oral. Tomar 25 mg (1 comprimido) uma vez após as refeições, 2 vezes ao dia, 1 vez de manhã e 1 vez à noite.
【Armazenamento】Sombreamento, selado e preservado.
[Especificação] 25 mg
【Especificações de embalagem】Embalagem de filme composto farmacêutico. 14 unidades/caixa.
[Data de validade] 24 meses
【Ingredientes】O ingrediente principal é o ilaprazol. Nome Químico: 5-(1-hidro-pirrol-1-il)-2-[[(4-metoxi-3-metil)-2- piridil]-metil]-sulfinil-1hidro-benzimidazol.
【Propriedades】Este produto é um comprimido com revestimento entérico, que fica branco ou esbranquiçado após a remoção do revestimento.
【Indicações】Este produto é adequado para o tratamento de úlcera duodenal e esofagite de refluxo.
【Uso e dosagem】Este produto é usado para úlcera duodenal em adultos e esofagite de refluxo, engolido com o estômago vazio todas as manhãs (não mastigado), úlcera duodenal: 5-10mg de cada vez, uma vez ao dia, o curso do tratamento é 4 semanas, ou conforme orientação de um médico. Esofagite de refluxo: 10 mg uma vez ao dia durante 4 semanas. Para pacientes que não estão curados, recomenda-se tomar o medicamento por mais 4 semanas; Para pacientes que foram curados, mas continuam apresentando sintomas, 5 mg por dia por mais 4 semanas, ou conforme orientação médica.
【Armazenamento】Sombreamento, vedação e armazenamento em local fresco (não mais que 20 graus).
[Especificação] 5 mg x 14 comprimidos
【Especificações de embalagem】caixa
[Data de validade] 24 meses
【Ingredientes】Trifenilbiamidina.
【Propriedades】Este produto é um tablet.
【Indicações】doença por ancilostomíase, ascaridíase
[Dosagem] oral, infecção por ancilostomíase: {{0}},4g (4 comprimidos) uma vez tomado de cada vez. Infecção por Ascaris: 0,3g (3 comprimidos) uma vez tomado de cada vez.
【Armazenamento】Selado.
[Especificação] 0.2g
[Embalagem] 0,2g*6s/caixa.
[Data de validade] 24 meses
【Ingredientes】
O principal ingrediente deste produto é o cloridrato de kolopavir.
Nome Químico: N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(metoxicarbonil)amino]-3-
Metil-1-butiril]-2-pirrolidil]-1H-imidazol-5-il]-1,3-benzodioxazol-4-il]fenil Dicloridrato de ]-1H-imidazol 2-il]-1-pirrolidin]-carbonil]-2-metilpropil]-metil carbamato.
Estrutura Química:
Fórmula molecular: C41H50N8O8·2HCl
Peso molecular: 855,81
【Personagem】
Este produto é uma cápsula dura e o conteúdo é grânulos e pós brancos ou esbranquiçados.
【Indicações】
Este produto é utilizado em combinação com sofosbuvir para tratar adultos com genótipos 1, 2, 3 e 6 que foram tratados com genes virgens ou tratados com interferon.
Infecção pelo vírus da hepatite C (HCV), com ou sem cirrose compensada.
【Especificações】
60mg
A carrimicina é o primeiro antibiótico macrólido autodesenvolvido na China e é o primeiro novo medicamento original antibiótico de amplo espectro que apareceu no mundo desde a listagem da azitromicina", "Oitavo Plano Quinquenal", "Décimo Plano Quinquenal" "Plano Quinquenal" e "Décimo Primeiro Plano Quinquenal". O "Décimo Segundo Plano Quinquenal" foi incluído nos principais projetos nacionais de ciência e tecnologia. Foi avaliado pelo Ministério da Ciência e Tecnologia como "Principal Novo Medicamento Nacional Criação", e já obteve o documento de aprovação do registro do medicamento e o certificado do novo medicamento.
A caritromicina tem forte atividade contra bactérias gram-positivas, especialmente contra Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae e clamídia, e atividade antibacteriana contra bactérias resistentes a antibióticos eritromicina e -lactâmicos, bacilo influenza, Legionella, Pseudomonas aeruginosa e Clostridium perfringens. Não há resistência cruzada completa com medicamentos similares. Possui alta lipofilicidade, rápida absorção oral, forte permeabilidade tecidual, ampla distribuição, longo tempo de manutenção in vivo e bom efeito antibiótico e efeito imunomodulador. Experimentos in vitro provaram que a atividade antibacteriana da caritromicina in vitro é 64 vezes maior que a da eritromicina, e a eficácia em doenças infecciosas é significativamente melhor que a da azitromicina. Os resultados dos ensaios clínicos em cinco hospitais terciários, incluindo o Peking Union Medical College Hospital, mostraram que a taxa efectiva total para o tratamento de infecções do tracto respiratório, como a pneumonia, foi de 95,35% e a segurança foi elevada. Em comparação com as principais variedades de antibióticos existentes, a carrimicina tem vantagens óbvias de segurança, eficácia e resistência.
Estudos experimentais preliminares demonstraram que inibe a via de transdução do sinal P13K/mTOR das células A549, reduz os níveis de IL-6 e IL-8, inibe a expressão de PD-L1 em células tumorais, inibindo assim a ativação específica de células T e inibe a proliferação de uma variedade de células tumorais. Tem a função de anti-fibrose hepática; Tem o efeito de reduzir significativamente os fatores inflamatórios IL-4 e IL-1 no modelo antiinfeccioso; A caritromicina tem a função de regular a imunidade, promovendo a migração de neutrófilos para o local da inflamação no corpo, aumentando a imunidade do corpo e, ao mesmo tempo, pode aumentar a fagocitose dos macrófagos, aumentar o efeito anti-infeccioso do corpo, etc. Após a descoberta de uma pneumonia não identificada em Wuhan, aproveitamos o potencial da caritromicina contra a infecção por COVID-19 e os experimentos demonstraram atividade anti-COVID-19.
Os especialistas da indústria elogiam a caritromicina e prevêem que, dentro de dez anos, não existirão novos medicamentos, que não só curem doenças, mas também salvem vidas, e possam ser usados como medicamento de reserva estratégica nacional.
【Ingredientes】:
Ingrediente principal deste produto: Acima Nome Químico: Acetil monocolor-Valley-Valley-Color-Heaven-Essence-Valley-Isobright-Celestial-Celestial-Celestial-Caseine-Su-(N-{2-[{{15 }}(N-(3-maleediimidepropionil)amino)etoxi]etoxi}acetil)-Ly-Bright-Isole-Group-Valley-Bright-Iso-Grain-Silk-Glutamina-Glutamina-Glutamina Glutamina Valley-Lys- Fórmula Molecular Celestial-Glutamina-Glutamina: C204H306N54O72 Peso Molecular: 4666. 93 Este produto não contém excipientes medicinais.
【Características】:
Este produto consiste em pedaços ou pós soltos esbranquiçados ou amarelos claros.
【Indicações】:
Abbervir é um inibidor da fusão do vírus da imunodeficiência humana (HIV-1). É adequado para o tratamento de pacientes infectados pelo HIV-1 que ainda estão se reproduzindo com o vírus HIV-1 após tratamento com outros medicamentos antirretrovirais em combinação com outros medicamentos antirretrovirais.
【Método de armazenamento】:
Armazenar protegido da luz, lacrado e congelado (-20 ± 5C).
A injeção de Celiqimab é um anti-IL recombinante totalmente humano-17Um anticorpo monoclonal desenvolvido de forma independente pela empresa, que é registrado e classificado como um produto biológico terapêutico classe 1 com IL-17A como alvo de ação. O produto pode se ligar especificamente à proteína IL{4}}A no soro por meio de anticorpos, bloquear a ligação de IL-17A a IL-17RA e inibir a ocorrência e o desenvolvimento de inflamação, para obter efeitos terapêuticos em doenças autoimunes, como psoríase em placas e espondiloartrite axial com superexpressão de IL-17A