【Ingredientes】Ingrediente ativo: peginterferon -2b. Fonte de ingredientes ativos: Esta cepa é feita de interferon 2b humano recombinante expresso por sistema de levedura e modificado com polietilenoglicol (tipo Y de 40kD). Excipientes: cloreto de sódio, acetato de sódio, manitol, ácido aspártico, água para preparações injetáveis, hidróxido de sódio para ajuste de pH.
【Propriedades】Líquido transparente incolor.
【Indicações】1. Hepatite B crónica Este produto é adequado para o tratamento da hepatite B crónica em adultos. Os pacientes não devem estar em estágio de descompensação hepática e a hepatite B crônica deve ser confirmada por marcadores séricos (aminotransferases elevadas, HBsAg, DNA do HBV). 2. Hepatite C crônica Este produto é utilizado no tratamento de pacientes adultos com hepatite C crônica. O paciente não deve estar na fase de descompensação hepática. No tratamento desta doença, este produto deve ser utilizado em combinação com a ribavirina. Quando este produto é utilizado em combinação com a ribavirina, consulte também a informação do produto da ribavirina. Quando a ribavirina é intolerante ou contraindicada, este produto pode ser utilizado isoladamente para tratamento.
【Armazenamento】Selado, protegido da luz, armazenado e transportado a 2-8 grau. Não congele nem agite vigorosamente. Os medicamentos devem ser mantidos fora do alcance das crianças.
[Especificação] 135 microgramas(500,000 U)/0,5 ml/peça (pré-preenchido)
【Embalagem】Seringa pré-cheia: 1 peça/caixa.
【Data de validade】Definido provisoriamente para 36 meses
Ingredientes Farmacêuticos:
Proteínas derivadas de genes de citocinas recombinantes
Composição química:
Ingrediente ativo: Proteína derivada do gene da citocina recombinante, que é produzida a partir de E. coli contendo gene da proteína derivada do gene da citocina recombinante, após fermentação, isolamento e alta purificação. Excipientes: cloreto de sódio, polissorbato 80, álcool benzílico, acetato de amônio, hidróxido de sódio, água para preparações injetáveis.
Personagens:
Líquido transparente incolor.
Indicações:
Para o tratamento da hepatite B crônica HBeAg-positiva.
Dosagem:
Injeção intramuscular, 10ug uma vez, 1 vez ao dia. Após 12 semanas, mude para 1 vez em dias alternados, 3 vezes por semana durante 24 semanas.
Forma farmacêutica:
injeção
Especificação:
10ug/1,0ml/garrafa
Armazenar:
2 a 8 graus de distância de armazenamento e transporte de luz.
Data de validade:
18 meses.
Ingredientes Farmacêuticos:
Danoprevir sódico
Composição química:
O princípio ativo deste produto é o danoprevir sódico. Nome Químico: ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-((terc-butoxicarbonil)amino)-2-((4-fluoroisodihidroindol-2-carbonil)oxi){ {10}},16-dioxo-1,2,3,5,6 ,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadexilciclopropano[e]pirrolo[1,2-a][1,4]diazaciclopentadecano-14a -carbonil)ciclopropanossulfonamida sódio. Estrutura Química: Fórmula Molecular: C35H45FN5O9SNa Peso Molecular: 753,82
Personagens:
Este produto é um comprimido revestido por película, que fica branco ou esbranquiçado após a remoção do revestimento, com manchas ocultas cinza claro.
Indicações:
Este produto deve ser combinado com ritonavir, peginterferon e ribavirina para formar um regime de tratamento antiviral para o tratamento de pacientes adultos com hepatite C crônica do genótipo 1b que foram recentemente tratados sem cirrose.
[Especificação] 100mg*28s
[Embalagem] 100mg*28s/caixa.
[Data de validade] 24 meses