【Ingredientes】
Ingrediente ativo: tagolimab .
Excipientes: histidina, cloreto de sódio (para injeção), polissorbato 80 (ii .), diluir ácido clorídrico, para injeção
Água .
【Personagem】
Este produto é um líquido claro a amarelo iluminado .
【Indicações】
1. Este produto é usado como um agente único para pacientes com carcinoma nasofaríngeo recorrente ou metastático que anteriormente recebeu duas ou mais linhas de falha de quimioterapia
Tratamento .
2. Este produto é usado em combinação com cisplatina e gemcitabina para o tratamento de primeira linha de pacientes com carcinoma nasofaríngeo recorrente ou metastático .
【Especificações】
200mg (10ml) por garrafa .
【Armazenar】
Armazene e transporta em 2-8 grau protegido da luz .
【Embalagem】
Frasco médio de tubo de vidro borossilicato para injeção, rolha de borracha de bromobutil para preparação de injeção, 1 garrafa/caixa .
【Data de validade】
O período de validade é de 36 meses a partir da data de fabricação da preparação .
【Ingredientes】
Ingrediente ativo: cetuximab n01
Excipientes: polissorbato 80 (ii), cloreto de sódio (para injeção), ácido clorídrico diluído, fosfato de dissódio anidro, difosfato
Mono -hidrato de hidrogênio de sódio, água para injeção
【Personagem】
Este produto deve ser um líquido iluminado a amarelo iluminado .
【Indicações】
Em combinação com os regimes Folfox ou Folfiri para o tratamento de primeira linha do câncer colorretal metastático com o gene do gene Ras .
【Especificações】
100 mg (50 ml)/garrafa .
【Armazenar】
Armazene e transporta em 2-8 grau no escuro .
Mantenha fora do alcance das crianças .
【Embalagem】
Garrafa de injeção moldada por vidro de borossilicato médio, borracha de butil cloril de membrana copolímero coberta com politetrafluoroetileno/hexafluoropropileno para injeção
Rolha, garrafa de antibióticos com tampa combinada de alumínio-plástica .
1 garrafa/caixa .
【Data de validade】
O período de validade é de 36 meses a partir da data de fabricação da preparação .
【Ingredientes】
Ingrediente ativo: Rukang Satuzumab
【Personagem】
Este produto deve ser branco ou esbranquiçado, e após a reconstituição, será um líquido claro a amarelo iluminado .
【Indicações】
câncer de mama
Este produto é usado em pacientes que receberam pelo menos 2 terapias sistêmicas anteriores (pelo menos 1 é para terapia avançada ou metastática
estágio sexual) em pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo não-rressectável ou metastático-negativo.
Câncer de pulmão de células não pequenas
Este produto é usado para inibidores da tirosina quinase do fator de crescimento transepidérmico (EGFR) (TKIs) e conteúdo de platina e platina)
Câncer de pulmão de células não pequenas avançadas ou metastáticas não quadradas que progrediu para a mutação do gene EGFR positiva após o tratamento
(NSCLC) Tratamento de pacientes adultos .
Esta indicação é a aprovação condicional baseada em resultados de terminais substitutos . aprovação completa para esta indicação será tomada
Depende do benefício clínico dos ensaios clínicos confirmatórios em andamento .
【Especificações】
Preparação liofilizada: 200 mg/frasco .
【Armazenar】
Armazene e transporta a 2 a 8 graus no escuro .
【Embalagem】
Frasco médio de tubo de vidro borossilicato, pó estéril liofilizado para injeção, revestido com PTFE/etileno
Rolha de borracha de clorobutil de membrana copolímero, tampa combinada de plástico de alumínio para garrafa de antibiótico, 1 garrafa/caixa .
【Data de validade】
O período de validade é de 18 meses a partir da data de fabricação da preparação .
【Ingredientes】 Chidamida .
【Propriedades】 Este produto é um tablet branco .
【Indicações】 Os comprimidos de quidamida são adequados para pacientes com linfoma de células T periféricas recaídas ou refratárias (PTCL) que receberam pelo menos uma quimioterapia sistêmica anterior .} essa indicação é a aprovação condicional e a taxa de resposta objetiva e a taxa de sobrevivência de uma única braço de uma única braço de empréstimo.}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} Ensaios clínicos com projetos controlados randomizados estão em andamento .
【Usage and Dosage】This product should be used under the guidance of an experienced doctor. Chidamide tablets are taken orally, adults are recommended to take 30mg (6 tablets) each time, twice a week, and the interval between the two doses should not be less than 3 days (such as Monday and Thursday, Tuesday and Friday, Wednesday and Saturday, etc.), and take it 30 minutes after Café da manhã . Se a doença não progrediu ou não houver efeitos adversos intoleráveis, é recomendável continuar tomando o medicamento .
[Reações adversas] não são claras .
Contra -indicações: pacientes alérgicos a chidamida ou qualquer um de seus componentes, mulheres grávidas e pacientes com insuficiência cardíaca grave [Insuficiência cardíaca da Cardiologia da Faculdade de Nova York (NYHA) são contra -indicados .}.
[Precauions] ainda não está claro ., leia as instruções cuidadosamente e use conforme indicado pelo seu profissional de saúde .
【Medicação para populações especiais】 Precauções para crianças:
Não está claro .
Precauções para gravidez e lactação:
Não está claro .
Notas para idosos:
Não está claro .
【Interações medicamentosas】 As interações medicamentosas podem ocorrer quando usado ao mesmo tempo com outros medicamentos, consulte seu médico ou farmacêutico para obter detalhes .
Os efeitos farmacológicos não são claros .
【Armazenamento】 sombreamento, vedação .
[Especificação] 5mg
[Embalagem] 5mg*24s/caixa .
【Data de validade】 18 meses
【Ingredientes】 O ingrediente principal é o apatinibe mesilato .
【Indicações】 Etanmonoterapia é adequada para pacientes com adenocarcinoma gástrico avançado ou adenocarcinoma de junção gastroesofágica que progrediram ou recidivaram após receber pelo menos 2 tipos de quimioterapia sistêmica no passado .} deve estar em boas condições na hora do tratamento.}}}
【Dose】 Etans deve ser usada sob a orientação de um médico experiente . dose recomendada: 850 mg, 1 tempo diariamente . direções: Tome por via oral, meia hora após uma refeição (a dose diária deve ser tomada no mesmo tempo possível), com água quente.}}}} suplementado . Duração do tratamento: administração contínua até a progressão da doença ou reações adversas intoleráveis .} para pacientes com insuficiência de fígado e rim: não há dados relevantes sobre o efeito de etans em pacientes com fígado e insuficiência de fígado, e é recomendado que seja recomendado que os pacientes com fixo e rim com insuficiência rim Os indicadores de exame de laboratório e pacientes com insuficiência grave e rim do fígado devem ser desativados . Ajuste da dose: os efeitos adversos devem ser monitorados de perto durante o uso de etan, e os ajustes devem ser feitos conforme necessário para permitir que o paciente tolere tratamento .}}
【Armazenamento】 sombreamento, vedação, armazenamento abaixo de 25 graus .
[Especificação] 0,375g (com base no apatinibe)
【Ingredientes】 O ingrediente principal é o cloridrato de icotinibe . Nome químico: 4- [(3- etynylphenil) amino] -Quinazoline [6,7-} {{}}} C22H21N3O4 · HCL
【Personagem】 Kemena é um comprimido de filme vermelho acastanhado, que é branco depois de remover o revestimento .
【Indicações】 É usado para o tratamento de segunda linha do câncer de pulmão de células não pequenas avançadas .
[Dosagem] 125mg/tempo, 3 vezes/dia .
【Armazenamento】 sombreamento, armazenamento selado .
[Especificação] 125mg
[Especificação de embalagem] 21 peças/caixa .
[Data de validade] 24 meses
Iodo [131i] meteximab
Peso molecular: o peso molecular do meteximabe em condições não redutores é 96, 000 ~ 110, 000
A preparação do teste de pele de iodo [131i] meteximabe é um sólido branco solto branco;
O iodo [131i] meximab injeção é um líquido incolor e claro .
Pacientes com câncer de fígado primário que não podem ser ressecados ou recorrentes após a cirurgia e pacientes com câncer de fígado avançado que não são candidatos à quimioembolização do ducto arteriosus (TACE) ou que não respondem à terapia do TACE e tenham recaído [1] .
O posicionamento da indicação deste produto é baseado nos resultados de 103 estudos clínicos de fase aberta não controlados, que mostraram que a taxa de controle (CR+PR+MR+SD) deste produto para o câncer de fígado primário avançado é superior a 80%.} de acordo com a experiência clínica, que o câncer de fígado avançado geralmente desenvolve certo, e o seu período mais baixo raramente Câncer . Portanto, é recomendável que este produto seja usado para câncer de fígado primário que não pode ser ressecado ou recurso após a cirurgia, bem como pacientes com câncer de fígado avançado que não são adequados para TACE ou que são ineficazes e recorrentes após tratamento de TACE .}}}}}}}}
Além disso, os estudos clínicos controlados randomizados em larga escala não foram conduzidos ., o estudo clínico II apenas investigou a eficácia de usar este produto sozinho por 1 ~ 2 vezes e não investigou a eficácia de mais de 2 vezes mais 2 vezes e em combate a outros tratamentos.}, um estudo de controle clínico de grande escala e ainda é necessário para o controle clínico de grande escala, e 5}.}., uma grande escala de controle clínico, em grande escala, é necessária para o.}, uma grande escala de estudo clínico aleatório e não é necessário, é necessário um estudo de controle clínico de grande escala, que é necessária..
Armazenar:
transmissão
Iodo [131i] METUXIMAB PELA DE PELA DE PELE
O iodo [131i] meteximabe a preparação do teste de pele deve ser armazenado em 2 ~ 8 graus, protegido da luz e não deve ser usado após a expiração .
Iodo [131i] injeção de meseximab
A injeção de meseximabe de iodo [131i] deve ser armazenada em um recipiente de chumbo, congelada e selada a baixa temperatura, e o nível de radiação na superfície do recipiente de chumbo deve atender aos regulamentos .
Data de validade:
transmissão
A formulação de teste de pele de iodo [131i] meteximabe é válida por 24 meses .
A injeção de iodo [131i] meteximabe é válida por 48 horas .
【Ingredientes】 Cada frasco de 10 ml contém 50 mg de nimotuzumab, 4,5 mg de fosfato dibásico de sódio, 18,0 mg de fosfato dibásico, 86.0 mg de cloreto de sódio e 2,0 mg de polisorbato80.}}
【Personagem】 Aparência clara, incolor e sem gosto, sem líquido insolúvel líquido .
【Indicações】 Este produto é adequado para o tratamento do estágio III ./iv carcinoma nasofaríngeo com expressão positiva do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) em combinação com o nível de radioterapia . antes de usar este produto, que deve confirmar o nível de expressão de EGFR para a expressão de seu tumor.} e os pacientes e os pacientes devem confirmar a expressão de EGFR para a expressão de seu tumor.} e os pacientes devem confirmar a expressão de EGFR de seu tumor.} e os pacientes devem confirmar a expressão de EGFR de seu tumor.} e os pacientes devem confirmar a expressão de EGFR para a expressão de seu tumor {1} e Produto . O teste deve ser feito por um laboratório que seja proficiente na tecnologia de detecção dos kits de teste de EGFR . certos erros nos testes, como o uso de amostras de tecido ruim, falha em seguintes protocolos e o uso de controle impróprio, pode levar a resultados não confiáveis {4 {4 {4 {4 {4 {4
【Dosage】100 mg of nimotuzumab is diluted in 250 ml of normal saline, and the forearm is administered by intravenous infusion, and the drug intake process is more than 60 minutes. The first dose was given on the first day of radiation therapy, before radiotherapy, and once a week thereafter, for a total of 8 doses. Patients received standard Terapia de radiação para carcinoma nasofaríngeo ao mesmo tempo .
【Armazenamento】 Este produto é armazenado e transportado a 2 a 8 graus, e é estritamente proibido congelar . válido por 24 meses .
[Especificação] 50mg/garrafa (10ml)
【Ingredientes】 O ingrediente principal deste produto é recombinante de adenovírus humano 5.
【Propriedades】 Este produto é uma suspensão branca leitosa .
【Indicações】 Pacientes com carcinoma nasofaríngeo avançado que são ineficazes na radioterapia convencional ou na radioterapia mais quimioterapia e são tratados paliativamente com 5- Fu e regimes quimioterapidos de cisplatina (1 regimes de quimioterapia {1 1 regimes de cislatina {1 1) podem tentar este produto em combinação com o regime de quimioterapia (1 {1 1 {1).
【Uso e dosagem】 Este produto é usado de maneira síncrona com medicamentos quimioterapia, injeção intratumoral direta, uma vez por dia, por 5 dias consecutivos, 21 dias para 1 ciclo, não mais que 5 ciclos {{4m}} a dose de injeção e o número é determinado de acordo com o tamanho do tumor e {}}}, e o número de fios e.} e o número é determinado de acordo com o tamanho do tumor e {}}} e o número de.} e o número é determinado de acordo com o tamanho do tumor e {}}}} e o número de.} e o número de.} e a dose de injeção é determinada de acordo. lesão: Se o diâmetro máximo da lesão for de 5 cm, injete a 11ª potência/dia de 5 . 010 deste produto (1 stick) se o diâmetro máximo da lesão for 10cm, injete a 12ª energia/dia de 1. 010 deste produto (2. 010 12º potência/dia de 1 . 510 deste produto (3 tubos) 2. Existem 2 lesões superficiais: se a soma do diâmetro máximo das duas lesões for 10cm, injetar 1 garrafa deste produto, respectivamente, um total de 1 . 01 If the sum of the maximum diameter of the two lesions is 10cm, inject 1.510 to the 12th power/day (3 sticks) of this product, and the distribution amount of each lesion should be injected in proportion according to the size of the tumor lesion. 3. There are 3 or more superficial lesions: inject 12 powers/day (3 tubes) of 1.510 deste produto, e a quantidade de alocação de cada lesão deve ser injetada em proporção de acordo com o tamanho da lesão tumoral. Antes de usar, remova este produto do ambiente de armazenamento de -20}, derreta completamente à temperatura ambiente e misture delicadamente. Geralmente, este produto é diluído para 30% do volume total do tumor com solução salina normal e também pode ser ajustada moderadamente de acordo com a situação específica do tumor. A agulha é inserida sob a pele a partir da borda do tumor e o líquido é injetado uniformemente na borda do tumor e no tumor. Por exemplo, se o volume do tumor for 10cm3, será injetado radial e uniformemente em todo o tumor; Por exemplo, se o volume do tumor for 10 cm3, o corpo do tumor será dividido em cinco quadrantes e injetado em um quadrante todos os dias.
[Armazenamento] Armazene abaixo -20 grau
[Especificação] 5,0 × 10 (11 potência) VP/0,5 ml/peça
【Embalagem】 2ml frascos, 1 garrafa por caixa pequena .
【Ingredientes】 Ingredientes principais: endostatina vascular humana recombinante, fonte: Produtos de fermentação de bactérias de engenharia de Escherichia coli, excipientes: acetato de sódio, ácido acético glacial, manitol .
【Propriedades】 Este produto é um líquido claro incolor, pH 5,5 ± 0.5.
【Indicações】 Este produto combinado com o regime de quimioterapia NP é usado para o tratamento de pacientes com estágio III ./iv, câncer de pulmão de células não pequenas que são tratadas ou retiradas recentemente .
【Usage and Dosage】This product is intravenously administered, and this product is added to 250~500 ml of normal saline when it is used, and the intravenous infusion time is 3~4 hours. When administered in combination with NP chemotherapy regimen, this product is administered once a day on the 1st ~ 14th day of the treatment cycle, 7.5 mg/m2 (1 . 2x105u/m2) a cada vez, administrado continuamente por 14 dias, descansou por uma semana e depois continuou o próximo ciclo de tratamento .} geralmente 2 ~ 4 ciclos de tratamento podem ser realizados. O médico clinicamente recomendado pode estender adequadamente o tempo de uso deste produto se o paciente puder tolerá -lo.
【Armazenamento】 Armazene a 2 a 8 graus da luz .
[Especificação] 15mg/2,4 × 105u/3ml/peça
【Data de validade】 Tentativa definida em 18 meses
【Ingredientes】 O ingrediente ativo deste produto é o cloridrato de anlotinibe .
ChemicalName: 1-[4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy-6-methoxyquinoline-7-yl]oxy]methyl]cyclopropylamine Di -hidroclorado . Estrutura química Fórmula molecular: C23H22FN3O3 · 2HCL . Peso molecular: 480.3
【Propriedades】 O conteúdo deste produto é branco ou esbranquiçado em pó ou grânulos .
【Indications】This single agent is suitable for the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer who have progressed or relapsed after receiving at least 2 types of systemic chemotherapy in the past. For patients with epidermal growth factor receptor (EGFR) gene mutations or anaplastic lymphoma kinase (ALK) positive, they should have progressed after receiving corresponding targeted drug Terapia antes de iniciar o tratamento com este produto e progrediu ou recidivou após receber pelo menos 2 quimioterapia sistêmica .
【Uso e dosagem】 Este produto deve ser usado sob a orientação de um médico com experiência no uso de medicamentos antitumorais
(1) Método de dosagem e dosagem recomendado:
The recommended dose of anlotinib hydrochloride is 12 mg once a day, taken orally before breakfast. Take the drug continuously for 2 weeks and stop the drug for 1 week, that is, 3 weeks (21 days) as a course of treatment until the disease progresses or there are intolerable adverse reactions, such as missed doses during the medication. If it is confirmed that the next dose is less than 12 Horas, a dose não será recarregada .
2) Ajuste da dose
As reações adversas devem ser monitoradas de perto durante o uso deste produto e ajustadas de acordo com as reações adversas para permitir que os pacientes tolerem o tratamento . As reações adversas causadas por este produto podem ser tratadas pelo tratamento sintomático, a suspensão do medicação e/ou o ajuste da dose, etc.}, de acordo com o grau do grau do grau de adverso. O primeiro ajuste da dose: 10mg, uma vez por dia, por 2 semanas, e interrompe a droga por 1 semana: (2) o segundo ajuste da dose: 8mg, uma vez por dia, por 2 semanas, pare o medicamento por 1 semana (consulte a Tabela 1 ~ Tabela 2 e [precauções] para o método de ajuste da dose), se o método de 8mg »» »» Stone 1 e [STOP STERAP STERAP STERE STORN STERAPER SERÁ SERENDO SERÁ -LOPA STERATE SERMA (»» »STERATE» »[STERATE» »» »[STON» STERET »[STERAT) e [PARATE» »» »[PRECAUÇÕES] para o método de ajuste da dose);
【Armazenamento】 sombreamento, selado, armazenado abaixo de 25 graus .
【Especificação】 12mg (com base em C23H22FN3O3)
【Especificações de embalagem】 Poliamida/alumínio/PVC Carimbo a frio Formando folha de folha de compósito farmacêutico sólido e embalagem de papel alumínio farmacêutico
[Data de validade] 18 meses
【Ingredientes】 O ingrediente ativo deste produto é o maleato de pirotinibe e seu nome químico é: (R, e) -n (4- (3- cloro -4- (pyridin -2- ylmetoxy) fenilamino) -3- cyano -7- etoxyquinoline -6- yl) -3- (1- metilpirrolidina -2- yl) -acrylamida maleato (1: 2); MF: C32H31CLN6O3 • 2C4H4O4 Peso molecular: 815.22
【Propriedades】 Este produto é um comprimido revestido de filme, que é amarelo depois de remover o revestimento .
【Indications】This product is suitable for the treatment of patients with recurrent or metastatic breast cancer who are positive for epidermal growth factor receptor 2 (HER2) and have not received or have received trastuzumab before. Patients should have received cervical or taxane chemotherapy before using this product. A randomized controlled study of pyrotinib plus trastuzumab plus docetaxel versus placebo mais trastuzumab mais docetaxel em seu 2- positivo recorrente/metastático câncer de mama ingênuo com terapia sistêmica está em andamento para apoiar seu uso em pacientes que não receberam anteriormente trastuzumab .
【Armazenamento】 selado e armazenado em um local seco abaixo de 25 graus . Não deve ser mantido por mais de um mês após a abertura .
[Especificação] 80 mg de acordo com C32H31CLN6O3
【Especificações de embalagem】 Este produto usa a garrafa de polietileno de alta densidade sólida oral como material de embalagem e possui um dessecante embutido . 14 comprimidos/garrafa, 100 comprimidos/garrafa (formato 80 mg)
[Data de validade] 24 meses .
【Ingredients】Active ingredient: camrelizumab (humanized anti-PD-1 monoclonal antibody). Excipients: , -Trehalose dihydrate, polysorbate 20, glacial acetic acid, sodium hydroxide and water for injection.
【Propriedades】 Este produto é branco a esbranquiçar pó ou nódulo
【Indicações】 1. Este produto é usado para o tratamento de pacientes com linfoma clássico de Hodgkin recidivado ou refratário que foram submetidos a pelo menos duas linhas de quimioterapia sistêmica {{} 1}} essa indicação é aprovada condicionalmente com base nos resultados da taxa de resposta objetiva e na duração da resposta de uma única extrato… Capacidade de um ensaio controlado randomizado confirmatório planejado para demonstrar um benefício clínico significativo do tratamento com camrelizumab em comparação com o padrão de atendimento . 2. Este produto é usado para o tratamento de pacientes com o carcinoma em geral de sobrevivência e a quimioterapia em relação à base de oxaliplatina e a quimioterapia em {ou/ou ou ou a oxaliplatina} {ou ou a oxaliplatina-contínua em {a oxaliplatina-contínua em {a oxaliplatina-contínua em {a oxaliplatina-contínua é a quimioterapia sistêmica {{ou a ou a oxaliplatina, a resistência à letra-contínua. Resultados de um ensaio clínico de fase II . A aprovação completa para essa indicação dependerá da capacidade de um estudo clínico randomizado confirmatório planejado de demonstrar um benefício clínico significativo do tratamento de câncer de câncer em comparação com o Standard de Cuidado. 3. não é suficiente para a primeira linha do tratamento não-calmo não-calmo não-calmo não-mato {8}) epidermal growth factor receptor (EGFR) gene mutation and anaplastic lymphoma kinase (ALK)-negative. 4. This product is used for the treatment of patients with locally advanced or metastatic esophageal squamous cell carcinoma whose disease has progressed or is intolerable after receiving first-line chemotherapy.
【Armazenamento】 Armazene e transporte em 2-8 grau no escuro . não congele .
[Especificação] 200mg/garrafa
【Embalagem】 Botão de injeção de tubo de vidro de vidro neutro, 200 mg/garrafa x 1 garrafa/caixa .
[Data de expiração] A partir da data de produção, válida por 24 meses .
【Ingredientes】
O principal ingrediente deste produto é o mesilato de flumatinibe .
【Personagem】
Este produto é um comprimido revestido de filme, que é branco a amarelo claro depois de remover o revestimento .
【Indicações】
Este produto é usado para o tratamento de pacientes adultos com leucemia mielóide crônica (pH+ CML) que são positivos para cromossomo na Filadélfia .
【Especificações】
(1) 0,1g; (2) 0,2g (baseado no mesilato de flumatinibe)
【Dosagem】
Este produto deve ser usado sob a orientação de um médico que tenha experiência no tratamento de pacientes com leucemia mielóide crônica (CML) .
Este produto é administrado por via oral e a dose recomendada é de 600 mg, uma vez por dia (QD) até a progressão da doença ou reações adversas intoleráveis .
Deve ser dado com o estômago vazio (sem comer ou beber durante 2 horas antes e 1 hora depois de tomar a droga), é recomendável tomar a droga aproximadamente ao mesmo tempo todos os dias, engolir o comprimido inteiro e levá -lo com um copo cheio de água sem mastigar ou esmagar .
O tratamento com este produto deve ser continuado enquanto o paciente for benéfico .
【Armazenar】
Sele firmemente e armazene abaixo de 30 graus .
【Embalagem】
Embalagem plástica de alumínio, 10 peças/placa × 1 placa/caixa .
【Data de validade】
24 meses .
【Ingredientes】
O principal ingrediente deste produto é o mesilato de ametinibe .
ChemicalName: n-(5- ((4- (1- ciclopropyl -1 h-indol {-3- yl) pyrimidin -2-} (6}} {8} (a .)
Mesilato de acrilamida
Estrutura química:
MF: C30H35N7O2 · CH4SO3
Peso molecular: 621.75
【Personagem】
Este produto é um comprimido de filme amarelo claro, que é branco a amarelo claro depois de remover o revestimento .
【Indicações】
Este produto é adequado para:
Localidades com receptor de fator de crescimento epidérmico (EGFR) Exon 19 exclusão ou mutações de substituição do exon 21 (L858R)
Tratamento de primeira linha para pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas avançado ou metastático (NSCLC) .
Progressão da doença em ou após tratamento prévio com um inibidor de Tirosina quinase de EGFR (TKI) e conforme testado
Tratamento de pacientes adultos com NSCLC localmente avançado ou metastático com presença confirmada de Positividade de Mutação EGFR T790M .
【Especificações】
55mg (em C30H35N7O2) .
【Armazenar】
Sele firmemente e armazene abaixo de 30 graus .
【Embalagem】
Folha rígida farmacêutica sólida de PVC e embalagem de papel alumínio farmacêutico, com sacada de papel sólido farmacêutico Desiccant, poliéster de jaqueta/alumínio
/ Bolsa composta farmacêutica de polietileno;
7 folhas/placa × 1 placa/saco × 1 saco/caixa, 7 peças/placa × 1 placa/bolsa × 2 bolsas/caixa, 10 peças/placa × 1 placa/bolsa × 1 bolsa/caixa, 10 peças/peças/
Placas × 1 placa/bolsa × 2 sacos/caixa .
【Data de validade】
36 meses .
Nome do medicamento: Disitamab Vedotin para injeção
Ingredientes: HER2 ECD, MC-VAL-CIT-PAB, Linker, monometil auristatina E, MMAE
Fórmula Molecular: --
Indicações: Este produto é combinado com pemetrexed e carboplatina para a mutação gene do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) negativo e linfa anaplásica
Terapia de primeira linha para pacientes com tumor quinase (ALK)-negativo não quadrático não quadrado de câncer de pulmão de células (NSCLC) .
Este produto é combinado com paclitaxel e carboplatina para o tratamento de primeira linha de pacientes com câncer de pulmão de células escamosas metastáticas não pequenas (NSCLC) .
Especificação: 600 mg (20,0 ml)
Vida de validade: 24 meses